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北京京科瑞達科技有限公司

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藥品殘留溶劑GCMS檢測整體解決方案

儀器品牌安捷倫
經(jīng)營單位京科瑞達
我們的產(chǎn)品已覆蓋色譜，光譜，質(zhì)譜三大類共100多個品規(guī)，品種全，規(guī)格多，能滿足客戶對分析儀器的需求。主要產(chǎn)品有：氣相/液相色譜儀（GC/HPLC）、氣質(zhì)/液質(zhì)聯(lián)用儀（GCMS/LCMS）、紫外/紅外光譜儀（UV/FTIR）、原子吸收光譜儀（AAS）、等離子體光電直讀光譜儀（ICP/ICP-MS）等。二手分析儀器在醫(yī)藥、化工，環(huán)保、食品、科研等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，有效地解決了客戶對分析儀器“想用買不起”的困擾，受到了廣大客戶的認(rèn)可。

全國熱線400 0000 439

詳情介紹

殘留溶劑分析是藥品質(zhì)量控制的重要組成部分，是相關(guān)企業(yè)及藥品檢驗實驗室的常規(guī)檢測項目。關(guān)于化藥中的溶劑殘留世界主要國家及組織都有相關(guān)規(guī)定及標(biāo)準(zhǔn),如美國藥典(USP)通則<467>,歐洲藥典(EP)2.4.24,我國藥典(ChP2020)四部0861,以及ICH Q3C等,并都根據(jù)殘留溶劑對人體健康危害性的大小分為1類、2類和3類溶劑。

　　殘留溶劑的檢測通常使用頂空氣相色譜法(HS-GC-FID)或是頂空氣相色譜質(zhì)譜法(HS-GC/MS)，然而GC-FID定性需要使用標(biāo)準(zhǔn)參比溶劑，當(dāng)峰重疊時很難進行準(zhǔn)確的定性。而GC/MS可以根據(jù)質(zhì)譜圖信息對難以區(qū)分的目標(biāo)峰和未知峰進行再一次的識別,在藥品質(zhì)量控制及污染原因調(diào)查等方面具有明顯的優(yōu)勢。另一方面國家藥監(jiān)局對于《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求》的有關(guān)規(guī)定,加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動的記錄和數(shù)據(jù)管理，確保有關(guān)信息真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯,因此對分析儀器的數(shù)據(jù)完整性也有了更高的要求。

典型HS-GC-FID/MS分析水溶性藥品中|類和2類殘留溶劑

按照USP467操作步驟A制備1類、2A類、2B類標(biāo)準(zhǔn)溶液和測試液等水溶性樣品溶液，其中2A類標(biāo)液中添加叔丁醇(t-BuOH和環(huán)基甲基迷(CPME)(t-BuOH 和CPME是ICH Q3C（R8）中的兩類溶劑）。并按照步驟A的分析條件分別進行HS-GC-FID和HS-GC/MS測試,兩種檢測器使用相同的色譜柱。

　　儀器配置:HS-20 NX+GCMS-OP2020 NX+LabSolutions GCMS

　　恒線速度模式保證高分離效果的同時完美匹配GC-FID和GC/MS方法保留時間,GC分析條件轉(zhuǎn)移無壓力。

在兩種不同檢測器中使用相同的色譜柱并以恒定的線速度模式進行分析,可以使所有分析物的峰保留時間相匹配,進而很好的驗證FID檢測到的峰的質(zhì)譜圖,定性更準(zhǔn)確。同時由上述圖2可知，添加到2A類標(biāo)準(zhǔn)溶液中的高關(guān)注度目標(biāo)物t-BuOH和CPME(紅色標(biāo)記的化合物)與其他分析物達到很好的分離，恒線速度模式完美應(yīng)對USP467及藥典等標(biāo)準(zhǔn)方法。

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